10月19日，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司自主研发的1类放射性治疗药物⁹⁰Y-NRT6020注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可，同意该产品开展“FAP 阳性晚期恶性实体瘤”临床研究。这是纽瑞特医疗继⁶⁸Ga-NRT6020、¹⁷⁷Lu-NRT6020之后，NRT6020管线获批临床的第三个核素标记产品，也是公司首个进入临床的钇[⁹⁰Y]标记RLT（放射配体疗法）药物。NRT6020也成为国内极少数同时覆盖“诊断+β治疗+长程β治疗”三种核素架构的FAP靶向放射性药物体系。

FAP（成纤维细胞活化蛋白）在超过90%的上皮源性肿瘤的肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）中高表达，被视为继PSMA之后最具泛实体瘤潜力的核药靶点之一。作为公司FAP靶向诊疗一体化管线的重要组成部分，此次⁹⁰Y-NRT6020获批临床，进一步完善了NRT6020管线“诊断+治疗”的三核素布局，也标志着公司在FAP靶向RLT领域的产品研发迈入新阶段。

纽瑞特医疗将持续推进NRT6020等系列产品的临床研究，依托公司“核素+核药”全产业链一体化优势，加快诊疗一体化药物的研发与产业化，为更多患者提供安全、有效、可及的治疗方案。