3月10日，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司（以下简称成都纽瑞特）研发的放射性药物NRT6008注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。NRT6008注射液是一种肿瘤内照射治疗制剂，第一个适应症为胰腺癌。

胰腺癌是消化道肿瘤中恶性程度最高的肿瘤之一，起病隐匿，发展迅速，具有高度侵袭性和转移性，预后极差。超过80%的患者在初诊时已无法接受根治性手术治疗，即使接受手术切除的患者，局部及区域复发率仍高达60%。胰腺癌周围有众多消化道器官，解剖位置特殊，导致传统放疗技术难以提高肿瘤照射剂量，限制了放射治疗在胰腺癌治疗中的价值。

NRT6008注射液通过组织给药方式，实现治疗或控制恶性肿瘤的目的。由于钇[⁹⁰Y]核素的β射线射程有限，可降低对正常组织的损伤。NRT6008注射液有望成为胰腺癌治疗领域中突破性治疗手段，显著延长患者生存期，为胰腺癌患者提供一种新的选择。

成都纽瑞特成立近七年来，在同位素及放射性药物领域布局众多管线，其中NRT6003注射液已获得两项临床试验默示许可、钇[⁹⁰Y]核素生产线投产运行、锗/镓发生器生产线即将投产。NRT6008注射液的IND申报是公司发展的又一个里程碑，公司将加强在同位素及药物开发领域的持续投入和研发力度，积极推进科研项目进展，继续努力解决“卡脖子”问题，力争早日实现从临床研究到治病救人的跨越式发展！