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人才招聘
目前招聘职位信息
物料管理员

岗位职责:

1、负责按照生产工艺规程及岗位相关SOP的要求执行,确保生产前的物料符合内控质量标准和/或工艺规程的要求;
2、负责车间物料的领用、贮存、发放、退库等,确保其过程符合GMP和放射性法规政策要求,保证自身安全;
3、负责物料领用与退料相关的偏差或异常情况处理,并及时报告现场QA及车间主任,并参与相关的调查与处理;
4、负责车间物料和产品月度报表的制定,统计产品质量情况并完成产品质量的趋势分析;
5、在年度产品质量回顾中负责协助质量部完成车间物料和产品的年度质量分析;
6、负责起草本岗位相关的SOP,参与岗位的建立和维护,并持续改进;
7、负责岗位的安全工作,确保人员和物料的安全;
8、参与本岗位新员工及转岗员工培训方案的制定,并负责提供相关培训,确保其资质满足岗位要求;
9、参与岗位相关的验证及再验证工作;
10、确保间物料管理员岗位所有操作活动符合GMP相关法规及公司制度的要求;
11、确保岗位记录等按要求填写;

岗位要求:
1、2年以上物料管理岗位工作;熟悉中华人民共和国药品管理法、GMP等;熟悉使用Office 办公软件;能够独立进行物料员岗位操作;熟悉生产线物料使用等知识;
2、熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、微生物知识,公司药品生产相关管理制度。
其它要求:会操作Office办公软件等。
较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。、确保个人培训符合要求;


联系电话:聂女士 028-67372999
简历投递邮箱:Congmei.Chen@nrtmedtech.com

应聘截至日期:2020-02-29
操作员

岗位职责:

1、负责车间各岗位设备操作、工艺操作、参与设备3Q确认工作;
2、负责岗位批生产记录、岗位辅助记录的正确填写与收集;
3、负责岗位偏差、OOS/OOT的处理及参与制定重要偏差的纠正预防措施;
4、协助工艺工程师完成新新产品的技术转移工作;
5、协助车间主任或工艺工程师车间管理及人员梯度培养计划;
6、确保本岗位的物料收率和平衡率符合工艺要求;
7、确保个人培训符合要求;
8、车间主任安排的其它工作。

岗位要求:
1、2年以上无菌药品生产操作工作经验;熟悉中华人民共和国药品管理法、GMP等;能熟练使用Office 办公软件;能够独立进行操作员岗位操作。
2、了解药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、微生物知识,公司药品生产相关管理制度。
其它要求:会操作Office办公软件等。
较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。


联系电话:聂女士 028-67372999
简历投递邮箱:Congmei.Chen@nrtmedtech.com

应聘截至日期:2020-02-29
IT工程师

岗位职责:

1、建立和维护高效的IT网络系统,提供IT网络相关服务和维护,确保所有员工都能够使用专业的IT服务,提高工作效率,为公司创造更大的利润。
2、定期维护所有IT设备,包括:路由器、交换机、AP、WLC、防火墙等,以确保它们处于良好状态,并根据现有IT标准/策略进行配置。
3、负责公司弱电系统包括网络,电话,门禁,公室会议系统、打印机、监控设置以及软、硬件维护管理。
4、具有计算机及局域网维护,维修的相关经验,掌握相应的维修技术,为确保公司网络稳定运行及正常,良好的信息化管理工作提供技术保障。
5、管理和维护办公电脑。
6、完成领导交办的其他任务。

岗位要求:
1、诚实、敬业,工作主动性强、耐心细致、有责任心,学习能力强,较好的沟通和协作能力和合作精神,具备良好的服务意识。
2、具有信息安全防患意识,对网络,系统安全的整体防患和应对措施有一定的事件经验;
3、熟悉相关网络安全产品,网络布线,企业局域网、VLAN、虚拟化,等;
4、有管理微软Active Directory、组策略和操作exchange环境的经验
5、有网络管理、服务器网络管理工作经验,能对网络故障进行快速定位和排除;
6、熟悉PC机硬件及软件维护,各种网络设备基本维护;
7、对服务器、路由器、防火墙能够熟练操作及维护,具备故障诊断和处理能力;
8、具有计算机及局域网维护,维修的相关经验,掌握相应的维修技术,为确保公司网络稳定运行及正常,良好的信息化管理工作提供技术保障。
9、了解或具有设计虚拟化(VMware)解决方案的经验者优先。


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应聘截至日期:2020-02-29
现场QA

岗位职责:

1. 对药品生产各岗位、各工序、各公用系统操作岗位、质控、物料管理等进行现场监控;
2. 对记录填写、状态标识悬挂等进行正确性检查;
3. 得标药物现场监控等工作;
4.上级交办的其它工作。

岗位要求:
1. 熟悉药品生产质量管理的相关法律法规;
2. 接受过药品生产相关专业知识培训;
3. 够熟练操作办公软件。
4. 具有较强的组织、沟通、协调能力;
5. 具备良好的表达能力、良好的职业道德;
6. 工作仔细、认真、踏实。


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简历投递邮箱:Congmei.Chen@nrtmedtech.com

应聘截至日期:2020-02-29
销售外勤

岗位职责:

1、根据制定的销售计划,负责制定年度、季度销售方案,完成目标销售任务。
2、市场开发工作,落实客户、服务开发。
3、根据客户分级管理方案维护客户,做好所负责的客户拜访和回访。
4、负责制定市场开发方案,并落实客户、服务开发。
5、负责执行细分年度和医院的产品推广方案。
6、负责销售回款落实,根据年度、季度、月度回款计划落实销售回款以及运输容器的收回。
7、负责产品召回工作及售后服务工作。
岗位要求:
1、3年及以上相关工作经验;熟悉药品的相关法律法规,及药品销售有关方针政。掌握市场分析及应对流程,熟悉国内外的相关产品的情况。
2、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好。
3、本科及以上,医学、药学相关专业。
工资面议

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应聘截至日期:2020-02-29
市场专员

岗位职责:

1、负责落实市场调研工作。
2、负责调研国内外产品信息调研,协助完成市场预测和分析报告,为产品的开发、生产及投放市场做出准备。
3、负责细化、分解、执行年度市场推广任务,完成目标计划。
4、负责组织筹备学术推广会议。
5、负责执行公关及促销活动计划,并完成各项活动的总结报告。
6、协助主管完成产品优化和改进的建议,并监控实施。
7、完成新产品上市计划和预算。
8、负责维护客户资源工作,解决客户对公司及产品的重要信息反馈。



岗位要求
1、3年及以上相关工作经验;熟悉药品的相关法律法规,及药品销售有关方针政。掌握市场分析及应对流程,熟悉国内外的相关产品的情况。
2、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。身体健康,无传染病、无不良嗜好。
3、本科及以上,医学、药学相关专业。
工资面议

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应聘截至日期:2020-02-29
医学专员

岗位职责:

1、协助主管进行产品研究,完成学术推广会议。
2、负责产品资料收集、整理与分析,负责产品知识答疑。负责制定产品宣讲材料,落实各地产品宣讲。
3、协助完成临床课题设计与执行。
4、落实年度培训,组织召开销售人员培训会议,并激励他们达到销售目标。
5、协助完成对相关医疗、护理人员做产品知识、辐射防护及市场进行培训。
6、负责客户资源维护工作,建立客户资源数据库。
7、负责选编公司产品及相关领域学术文献,掌握行业最新进展。
8、协助医学主管完成公司产品PPT及产品宣传资料制作,树立公司形象。
9、确定学术推广的重点目标医院,维护相关专家和医生的关系。



岗位要求
1、3年及以上相关工作经验;熟悉药品的相关法律法规,及药品销售有关方针政策。掌握市场分析及应对流程,熟悉国内外的相关产品的情况。
2、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。
3、学历:本科及以上,硕士优先,医学相关专业。
其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好


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简历投递邮箱:Congmei.Chen@nrtmedtech.com

应聘截至日期:2020-02-29
软件系统集成工程师

岗位职责:

1、主要负责公司Citrix/VMware/微软等服务器和桌面虚拟化的集成和设施及二次开发;
2、熟悉虚拟化架构下的系统维护管理、备份和磁盘存储等技术;
3、负责公司虚拟化平台的的安装、维护,负责虚拟化平台的故障排除,升级,优化等;
4、根据公司信息安全管理总体要求,制定运行安全策略、安全技术架构和管理制度的规划、设计;
5、负责公司信息和数据加密,进行安全制度建设与安全技术规划、日常维护管理、信息安全检查与审计系统帐号管理与系统日志检查等的人员。



岗位要求
1、诚实、敬业,具有良好的团队协作意识,较强的沟通能力,独立思考,以及对自己对工作认真负责的态度;
2、精通windows server, MS Windows系统、AD域、组策略、DHCP, DNS, IIS 和CA证书等L;
3、对虚拟化平台与桌面虚拟化集成有深刻的理解和相关设施和运维工作经验, 拥有VMWare/citrix产品部署实战经验者,优先考虑;
4、有加密系统的维护与管理经验者,优先考虑;
5、熟悉OA, ERP系统;
6、计算机相关专业本科或以上学历毕业;
7、有MCSE认证优先


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应聘截至日期:2020-02-29
注册部经理

岗位职责:

1、组织、实施公司研发药品的注册工作,在注册方面和申报政策方面为决策层提供专业支持;根据公司产品规划,安排注册进度,指导或监督公司相关部门按规定实施申报、注册,解决申报过程中出现的实际问题。
2、负责撰写、汇总并整理技术资料,完成申报资料的公司内部审核。
3、按照注册计划,执行药物研发中的项目管理工作。
4、及时掌握注册药品的最新动态,并同相关部门保持良好的联系,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题。
5、完成上级交办的其他工作。

1、具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历;
2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备;
3、熟悉并正确执行产品注册的法律、法规及整个申报流程,及时掌握申报、注册政策和产品的最新动态;
4、担任药品注册经理一年或注册专员5年以上,拥有独立完成药品注册申报的经验,熟悉FDA、CFDA相关法规;
5、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;
6、具有严谨认真的工作态度、良好的沟通协调能力。


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应聘截至日期:2020-02-29
锅炉工

岗位职责:

1、负责厂区锅炉的日常运行及锅炉水处理;
2、锅炉设备的定期检查、日常维护工作;
3、配合专业检修人员对锅炉进行检修维护;
4、负责锅炉设备及锅炉房的日常清洁维护;
5、负责锅炉的安全管理;
6、机械加工;
7、完成其他交予的工作。


任职要求:
1、高中及其以上学历,30-40岁;
2、身体状况健康,能够适应锅炉管理和操作;
3、具有G2或以上级别的司炉证;
4、具有G3以上锅炉操作经验;
5、有机械加工维修经验的优先;
6、吃苦耐劳,适应车间工作环境,适应倒班制工作时间。

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应聘截至日期:2020-02-29
软件工程师

岗位职责:

1、参与公司信息安全系统的搭建和测试。
2、负责日常公司网站的内容更新和系统迭代升级,以及企业邮箱技术支持。
3、负责公司邮箱,加密软件的的权限管理。
3、负责公司软件系统的集成(企业网站,邮箱,OA,钉钉,医疗信息管理平台)
4、参与公司在线医疗信息管理平台的设计和开发。
5、根据公司部门业务需求,设计和开发业务系统。
6、协助项目经理完成产品应用模块开发工作。
7、后期参与公司放射性药物大数据平台的系统设计和开发;
8、完成领导交办的其他任务。


任职要求:
1、诚实、敬业,热爱编程和挑战难度,优秀的团队合作能力。
2、一年以上asp.net或JavaScript相关开发及维护经验。
3、熟悉主流建站语言,包括html5、css、IIS和PHP, mvc等。
4、懂得搭建网站并维护网站正常运行,及时处理网站所遇到的技术问题。
5、负责内部小程序编写以及数据采集。
6、熟练掌握SQL Server或Mysql数据库。
7、有在线实时交易网站开发经验者优考虑。


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应聘截至日期:2020-02-29
安全管理主管

岗位职责:

1、安全生产
2、清洁生产
3、危化品管理
4、安全相关资质申请和备案
5、与环保、公安、安监等部门联络
6、消防管理


任职要求:
1、本科及其以上学历,理工科类
2、具有强烈责任心、做事雷厉风行
3、有一定的公关能力
4、熟练应用办公软件,能够起草文书与编写规章制度
5、能全面管理并推行安全环保相关法规的实施
6、有五年以上制药企业生产管理经验,并具有安全管理或清洁生产工作经验者优先
7、有驾驶证优先

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应聘截至日期:2020-02-29
药代动力学研究员

岗位职责:

1、负责公司新药(放射性药物)临床前药代试验方案设计、实施、结果分析与报告撰写;
2、制定/审核方案、统计PK/PD分析数据、绘制PK/PD图表,用以支持生物等效性和其他早期临床药理学研究;
3、承担对外服务DMPK项目方案设计;发现、解决对外服务DMPK试验进程中可能出现的技术问题;
4、与公司其他部门密切合作,根据需要和外包服务公司(CRO)建立良好合作关系,推动DMPK项目顺利进行;
5、撰写专业的DMPK相关分析报告;
6、根据公司需要,上级安排的其他工作。


任职要求:
1、 药代动力学相关专业,3年以上的DMPK方面工作经验;
2、 熟练掌握LC/MS/MS及常规分析仪器及软件的使用和维护,及药代动力学研究的各种方法和技术;
3、 具有新药研发相关项目经验,有一定药物组分析知识;
4、 能够独立设计、完成DMPK试验,撰写相关专业报告;
5、 熟悉FDA,CFDA等规定的临床前药代动力学实验内容及指导原则;
6、 良好的英语读写能力,CET6;
7、 工作认真负责,态度积极,善于沟通,有较强的学习和解决问题的能力。

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应聘截至日期:2020-02-29
公用系统操作人员

岗位职责:

1、确保制水岗位保质保量按时完成车间生产用纯化水、生产任务。
2、保证洁净区空调净化系统的稳定运行以及洁净区温度、湿度和压差的控制。
3、严格保证车间压缩空气等按要求输送,保证生产顺利进行。
4、负责检查和复核所管理的岗位生产记录及相关辅助记录。
5、负责申报和复核所管理岗位物料、物质的需求计划。
6、负责所管理岗位设备的使用、清洁、日常维护保养及压力容器操作符合要求,参与本车间相关设备的URS、IQ、OQ、PQ相关工作。
7、负责岗位的生产操作、人员卫生管理、车间物料及中间产品管理,负责标识与定置管理、生产废弃物的处理、生产区及其设施的清洁清场管理工作。
8、负责收集、发现、报告所管理岗位的偏差,参与其调查。
9、自觉遵守GMP规范及药品管理法的要求,严格执行工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程及相关清洁操作规程相关要求。
10、全面负责本岗位所管辖区域卫生,确保符合GMP要求。
11、完成部门分配的其它工作任务。


要求:
年龄:不限
学历:大专及以上
专业:药学、制药工程或相关专业;
职称:不限

任职要求:
1、2年及以上制药用水、工艺用气体、空调岗位工作;熟悉中华人民共和国药品管理法、GMP等;熟悉使用Office 办公软件;能够独立公用系统岗位操作。
2、熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》附录6-放射性药品、微生物知识,公司内药品相关管理制度。
3、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。
其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好

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应聘截至日期:2020-02-29
行政人事助理(实习生/应届毕业生)

岗位职责:

1、负责招聘工作,应聘人员的预约,接待及面试;
2、责组织企业文化建设工作,包括公司庆典、年会安排、会务组织、文体活动安排等;
3、负责离职员工的善后处理工作,包括办公用品、钥匙、出勤核算、离职证明、合同解除等;
4、负责企业资产配置(包括办公设备、办公用品)的管理工作,包括清点、维护、登记等;
5、负责部门一些日常行政事务,配合上级做好行政人事方面的工作。

岗位要求:
1、具有较强的沟通能力及文字功底;
2、有极强的工作主动性、责任心强、性格开朗;
3、形象气质佳,有星级酒店接待工作经验者优先。

我们的福利:
全面的福利体系、个性化的发展计划,人性化管理、新岗位锻炼,业绩奖励、核心团队股权激励,提供食宿、带薪年假 、节日礼物。

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应聘截至日期:2020-02-29
QA经理

岗位职责:

1、熟练掌握国内外注册法规要求及各项研究指导原则;
2、负责药品生产的质量保证相关管理工作;
3、熟练GMP、欧盟、FDA系列标准、国内外现行相关政策法规要求;
4、在公司的质量管理体系下,不断建立并完善质量保证相关的制度和流程,确保质量管理工作的合规、高效,并不断提升;
5、协助分管领导做好药品的质量发展规划及年度计划的制定工作。

岗位要求:
1、有5年以上药品生产企业质量管理经验,GMP知识与现场质量管理经验;
2、熟悉生产上下游质量控制风险要点并有丰富的处理经验,有跨国公司全面药品质量管理经验者或有通过欧美国家GMP认证经验;
3、具备良好的沟通协调能力和较强的英文听、说、读、写能力。

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应聘截至日期:2020-02-29
文件专员

岗位职责:

1、负责维护公司GMP文件系统,进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、销毁等文件管理工作;
2、组织制定、修订有关质量管理、生产管理、验证管理、计量管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录;
3、负责档案室的管理,包括各种资料的归档,档案室借阅台帐登记,过期批记录等文件的销毁;
4、各项认证检查的文件资料准备工作;
5、负责生产质量技术资料等的管理工作;
6、按时完成文件管理各项质量管理工作,如总结、计划、报告、管理层审核等。

岗位要求:
1、熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品生产质量管理规范》(GMP)、《药品管理法》及有关方针政策等;
2、熟练操作OFFiCE办公软件;
3、文字功底较好,有较强的沟通协调能力,有英语读写能力基础;
4、工作细致、踏实、有责任心。

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应聘截至日期:2020-02-29
符合性专员

岗位职责:

1、符合性管理(确保公司的质量文件的符合性)及协调QMS培训管理;
2、维护和更新质量管理文件,保证质量相关活动能规范、高效的开展;
3、维护和更新政府审计检查流程,回顾所需要的文件并负责检查期间的协调工作,跟踪后续活动;
4、协助法规更新及法规事务处理;
5、完成质量经理安排的其它工作。

岗位要求:
1、本科及其以上学历,化学工程。科学或制药相关专业;
2、有1年以上药品生产企业工作经验;
3、了解药品的监管环境和生产规定;
4、良好的沟通能力和人际交往能力,包括英语口语、英语写作和英语听力。

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应聘截至日期:2020-02-29
质量检验员

岗位职责:

1、负责公司原辅料、产成品的质量标准的建立。
2、负责公司质量控制相关管理规定的编写。
3、负责原辅料、产成品的物理测量,给出结果,并出具“检验报告”。
4、负责物理组的仪器设备、记录、场所和安全管理。
5、负责辐射安全监测样品的放射性物理测量。
6、负责公司科研项目质控条例的建立,并进行质量控制。

岗位要求:
1、男性,本科及其以上学历,与核相关专业。
2、具有核相关专业知识,了解核探测仪器的基本原理。
3、具有半导体探测器、活度计等仪器的使用经验。
4、身体健康,无传染病等。

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应聘截至日期:2020-02-29
新药临床研究项目经理

岗位职责:

1.组织制定新药临床项目的方案、计划,费用预算,条件准备,协调等;
2.熟悉Ⅰ-Ⅳ期临床试验流程,组织确定临床试验方案,审核临床报告及临床统计报告,解决临床试验过程中出现的问题,确保临床项目进度和质量;与研究团队、研究者及第三方服务等团队成员的沟通,确保所有试验参与者能获得足够的方案培训、了解并严格按方案要求执行项目;
3.负责新药申报资料临床部分的撰写,从临床试验方案撰写到最终研究报告的写作;
4.负责临床团队建设和管理。

任职资格:
1.熟悉统计学常规知识及医学基础知识,熟悉GCP、ICH-GCP等临床试验指南及药品临床相关各项法律法规;
2.本科10年(硕士7年、博士5年)以上临床监查工作经验,临床部门管理经验3年以上,有抗肿瘤药物临床试验管理经验者优先;
3.具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,能针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案;
4.英语听说读写流利。

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应聘截至日期:2020-02-29
药物分析主管

岗位职责:

1、负责制定分析方案,并合理安排实验(原料药、中间体、制剂的质量标准方法开发和方法学验证);
2、参与并监督药物分析部分的各项试验,并保证实验数据对的准确性;协助参与其他部门的技术支持(如:立项评估、现场答疑);
3、独立撰写质量研究相关的注册资料和专业技术资料;
4、负责质量研究实验记录等原始数据管理和实验室安全操作,负责研究资料制定及复核;
5、负责药品化学分析实验室的运作及日常管理;
6、负责实验室人员管理、设备管理及安全管理。


1、药物分析或分析化学相关专业硕士及以上学历,从事相关工作3年以上,有药企工作经验者优先;
2、熟悉药物研发相关指导政策,能够提出药物质量研究的策略,具有药物分析方法的实践操作能力;
3、对质量研究数据的完整性、规范性、准确性有一定的认知和理解;
4、熟悉阅读药物分析方面的英文文献;
5、较强的实验室管理工作能力,能有效培训员工,独立领导团队开展工作。

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应聘截至日期:2020-02-29
药物分析专员

岗位职责:

1、负责制定分析方案,并合理安排试验(包括起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证)
2、参与并监督药物分析部分的各项试验,并保证实验数据的准确性;协助参与其他部门的技术支持(如:立项评估、现场答疑)
3、独立撰写质量研究相关的注册资料和专业技术资料;
4、维护和保养实验室分管的仪器设备;
5、负责质量研究实验记录等原始数据执行规范和试验室安全操作,负责研究资料制定及复核。

任职要求:
1、在药企新药研发中心负责质量研究部分,有新药申报经验,能独立撰写新药申报材料(质量相关部分);
2、药物分析或分析化学相关专业毕业;熟练阅读药物分析方面的英文文献;
3、熟悉药物研发相关指导原则,能够提出药物质量研究的策略,通晓药物分析方法的原理、适用范围、方法学研究思路;
4、对质量研究的数据完整性、记录规范性、试验偏差处理、试验结论等有深刻认知和理解。

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应聘截至日期:2020-02-29
制剂研究专员

岗位职责:

1、能根据项目需要制订相应的研究开发方案;
2、开展创新药物和制剂的小试研究、工艺优化和中试生产;
3、负责制剂研究设备日常维护计划并进行维护;
4、能够对实验数据收集、综合分析并提出合理的解决方案;
5、准时、保质保量地完成实验并递交工作报告;
6、负责制剂相关申报资料的撰写。

任职资格:
1、硕士或以上学历,药物制剂专业或相关专业毕业,有相关工作经验的本科亦可;
2、3年以上制剂处方及工艺开发岗位工作经验;
3、熟悉药品注射剂的制备工艺和相关试验设备的操作;
4、具有化药注射剂申报经验者优先,熟悉CTD格式申报资料的撰写;
5、有独立解决制剂处方和工艺研究中出现的疑难问题的案例优先;
6、具备良好的英文读写水平和文献调研能力;
7、具备良好的沟通和协调能力,具备良好的执行力;
8、有较强的工作责任感和事业心。

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应聘截至日期:2020-02-29
原料药研究专员

岗位职责:

1. 进行化合物合成工艺路线开发、优化,结构确证研究,晶型研究,中试研究等;
2. 熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器,具有一定化学结构确证图谱解析能力;
3. 清晰完整地完成有机合成实验记录,实验报告书;
4. 协助完成新项目的工艺交接。

任职资格:
1.本科及以上学历,硕士优先,药物分析、有机化学、药学等相关专业;
2.三年及以上原料药研究工作经验;
3.具有丰富的有机合成知识和经验、能够独立地设计和进行多步有机合成反应;
4.有丰富的药物开发经验,熟悉药事法规;
5.有较高的英语读、写能力,能够熟练查阅相关中外文献资料;
6.具备分析问题、解决问题的能力;良好的责任心及团队协作精神。

联系电话:聂女士 028-67372999
简历投递邮箱:Congmei.Chen@nrtmedtech.com

应聘截至日期:2020-02-29
科研专员

岗位职责:

1、根据研发项目安排,能独立或指导下完成研发设计、相关实验、记录、分析与处理实验结果,并撰写科研总结报告;
2、协助管理和维护实验设施设备、试剂及耗材,完成相关辅助工作任务;
3、完成上级交予的其他工作任务。

任职要求:
1、无机非金属专业(玻璃方向优先)、药学、药物化学、药物分析、制药工程等相关专业;
2、热爱研发工作,踏实细致,责任心强,具有一定的英语阅读能力,有较强的查找及阅读相关中英文文献、专利的能力,并善于归纳总结和提炼,有较强的文档撰写能力;
3、有较强的沟通、动手能力和团队协作精神;
4、应届毕业生、实习生优先。

联系电话:聂女士 028-67372999
简历投递邮箱:Congmei.Chen@nrtmedtech.com

应聘截至日期:2020-02-29

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