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人才招聘
目前招聘职位信息
车间实习生

岗位职责:

1、负责车间设备操作,工艺操作,参与设备验证确认工作;
2、参与设备验证确认工作;
3、负责生产记录、岗位辅助记录的填写与收集;
4、确保完成个人培训符合要求,参与车间技术转移工作。

1、核方向相关专业优先;
2、熟练使用Office 办公软件;
3、有较强的的组织、沟通协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细踏实认真。


联系电话:聂女士 028-67372999
简历投递邮箱:sha.nie@nrtmedtech.com

应聘截至日期:2020-12-31
QC(物理测量)

岗位职责:

1、进行放射性相关测量,操作活度计,高纯锗谱仪;
2、化学分析,理化分析;
3、负责所属检验方法的操作规程,仪器设备操作规程等文件资料的撰写;
4、参与部门质量体系的建设,及时完成部门安排的工作。

1、核相关专业,化学相关专业;
2、有放射性相关测量经验或药企相关检验经验的优先;
3、能独立撰写操作规程、报告等文件;
4、积极上进,沟通协调能力较强,具有良好的合作意识。


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应聘截至日期:2020-12-31
生产经理

岗位职责:

1、生产部部门管理;
2、各类GMP实施;
3、计划,调整、协调、保质保量完成生产任务,部门安全管理。

1、有5年以上制药企业无菌制剂生产管理经验;
2、有从研发工艺到生产工艺转化的经验;
3、有新版GMP无菌制剂认证经验。
4. 具有较强的组织、沟通、协调能力;
5. 具备良好的表达能力、良好的职业道德;
6. 工作仔细、认真、踏实。


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应聘截至日期:2020-12-31
现场QA

岗位职责:

1. 对药品生产各岗位、各工序、各公用系统操作岗位、质控、物料管理等进行现场监控;
2. 对记录填写、状态标识悬挂等进行正确性检查;
3. 得标药物现场监控等工作;
4.上级交办的其它工作。

1. 熟悉药品生产质量管理的相关法律法规;
2. 接受过药品生产相关专业知识培训;
3. 够熟练操作办公软件;
4. 具有较强的组织、沟通、协调能力;
5. 具备良好的表达能力、良好的职业道德;
6. 工作仔细、认真、踏实。


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简历投递邮箱:sha.nie@nrtmedtech.com

应聘截至日期:2020-12-31
质检部副经理

岗位职责:

1、协助质量负责人做好质量体系的运营工作;
2、负责质量控制部的发展、稳定工作;
3、开展日常的检验工作,包括但不限于:原辅包、成品、水质、验证检验等;
4、确保检验数据的真实性、可靠性、追溯性以及检验数据的准确性。

1、熟悉GMP条件下实验室的管理,熟悉制药行业实验室管理法律要求;
2、对药企质量控制工作有清晰的思路和有效的措施;
3、较强的责任心,学习能力、合作精神、执行力;
4、经历过GMP认证检查并具有相应的能力和经验;
5、具有严谨认真的工作态度、高度的责任心和良好的职业道德;
6、身体健康,无不良嗜好。


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应聘截至日期:2020-12-31
验证主管

岗位职责:

1、制定验证主计划,组织验证实施;
2、组织验证相关知识培训;
3、统计验证实施过程中的问题,组织召开验证总结会;
4、完善验证项目,方法和方法;
5、负责现场。

1、药学或相关专业,3年以上药品生产和质量管理经验;
2、熟悉药品生产质量的相关法律法规、有关方针政策以及公司相关药品的管理要求;
3、精通验证知识和流程,具备1年以上验证管理工作经验;
4、熟练使用office办公软件,具备组织协调能力、计划能力、解决问题能力、分析判断能力;
5、具有严谨认真的工作态度、高度的责任心和良好的职业道德;
6、身体健康,无不良嗜好。
有辐射培训相关经验的优先


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应聘截至日期:2020-12-31
临床专员

岗位职责:

1、协助部门经理对项目产品进行调研、组织会议、并进行会议纪要撰写;
2、协助完成相关SOP、监查报告、CSR、DSUR撰写;
3、协助完成项目KPI制定和跟踪、项目进展PPT制作;
4、对项目进行医学背景、同类药开展、临床试验进行调研,完成临床策略、方案、监查计划、 及合同的撰写;
5、协助对临床试验数据医学审核、疗效评价分析。

任职要求: 1、有从事过临床药理科研或工作经验者优先、有临床药理paper发表过优先;
2、熟悉掌握临床药理基础知识和医学统计基础知识;
3、熟悉掌握文献检索、Meta分析、SAS及SPASS软件、Endnote、办公office软件;
4、具有良好的组织性和纪律性、肯吃苦、肯专研学习新知识。


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应聘截至日期:2020-12-31
操作员

岗位职责:

1、负责车间各岗位设备操作、工艺操作、参与设备3Q确认工作;
2、负责岗位批生产记录、岗位辅助记录的正确填写与收集;
3、负责岗位偏差、OOS/OOT的处理及参与制定重要偏差的纠正预防措施;
4、协助工艺工程师完成新新产品的技术转移工作;
5、协助车间主任或工艺工程师车间管理及人员梯度培养计划;
6、确保本岗位的物料收率和平衡率符合工艺要求;
7、确保个人培训符合要求;
8、车间主任安排的其它工作。

岗位要求:
1、2年以上无菌药品生产操作工作经验;熟悉中华人民共和国药品管理法、GMP等;能熟练使用Office 办公软件;能够独立进行操作员岗位操作。
2、了解药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、微生物知识,公司药品生产相关管理制度。
其它要求:会操作Office办公软件等。
较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。


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应聘截至日期:2020-12-31
销售外勤

岗位职责:

1、根据制定的销售计划,负责制定年度、季度销售方案,完成目标销售任务。
2、市场开发工作,落实客户、服务开发。
3、根据客户分级管理方案维护客户,做好所负责的客户拜访和回访。
4、负责制定市场开发方案,并落实客户、服务开发。
5、负责执行细分年度和医院的产品推广方案。
6、负责销售回款落实,根据年度、季度、月度回款计划落实销售回款以及运输容器的收回。
7、负责产品召回工作及售后服务工作。

岗位要求:
1、3年及以上相关工作经验;熟悉药品的相关法律法规,及药品销售有关方针政。掌握市场分析及应对流程,熟悉国内外的相关产品的情况。
2、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好。
3、本科及以上,医学、药学相关专业。
工资面议

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应聘截至日期:2020-12-31
软件工程师

岗位职责:

1、负责对公司各部门业务需求的收集、整理,分析和归档;
2、负责公司OA流程信息化的搭建和维护,OA系统的开发文档编写和整理;
3、根据各部门需求的变化,及时调整OA系统以符合需求;
4、负责OA系统日常故障处理、升级、测试、维护,确保系统正常运行;
5、根据公司各部门的业务需求独立完成指定软件模块的的概要设计、编码和测试;
6、后期参与公司放射性药物大数据平台的系统设计和开发;
7、完成部门领导交办的其他任务;
8、后期参与公司放射性药物大数据平台的系统设计和开发;
9、完成领导交办的其他任务。

1、诚实、敬业,热爱编程和挑战难度,优秀的团队合作能力;
2、熟悉软件开发模式和开发流程;
3、熟悉OA与各应用系统接口程序的集成和优化;
4、精通ORACLE、MS SQL SERVER其中一种以上的数据库开发、存储过程编写;有较强的SQL编写能力;
5、熟悉主流开发语言,包括Java, .net, JavaScript,html5、PHP等;
6、可独立进行需求调研,引导客户需求;
7、有较强的分析和解决问题能力;
8、有OA实施经验者优先考虑;
9、有良好的英语读写能力优先考虑;
10、有出国留学IT专业毕业优先考虑。

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应聘截至日期:2020-12-31
公用系统操作人员

岗位职责:

1、确保制水岗位保质保量按时完成车间生产用纯化水、生产任务。
2、保证洁净区空调净化系统的稳定运行以及洁净区温度、湿度和压差的控制。
3、严格保证车间压缩空气等按要求输送,保证生产顺利进行。
4、负责检查和复核所管理的岗位生产记录及相关辅助记录。
5、负责申报和复核所管理岗位物料、物质的需求计划。
6、负责所管理岗位设备的使用、清洁、日常维护保养及压力容器操作符合要求,参与本车间相关设备的URS、IQ、OQ、PQ相关工作。
7、负责岗位的生产操作、人员卫生管理、车间物料及中间产品管理,负责标识与定置管理、生产废弃物的处理、生产区及其设施的清洁清场管理工作。
8、负责收集、发现、报告所管理岗位的偏差,参与其调查。
9、自觉遵守GMP规范及药品管理法的要求,严格执行工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程及相关清洁操作规程相关要求。
10、全面负责本岗位所管辖区域卫生,确保符合GMP要求。
11、完成部门分配的其它工作任务。


要求:
年龄:不限
学历:大专及以上
专业:药学、制药工程或相关专业;
职称:不限

任职要求:
1、2年及以上制药用水、工艺用气体、空调岗位工作;熟悉中华人民共和国药品管理法、GMP等;熟悉使用Office 办公软件;能够独立公用系统岗位操作。
2、熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》附录6-放射性药品、微生物知识,公司内药品相关管理制度。
3、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。
其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好

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应聘截至日期:2020-12-31
人事专员

岗位职责:

1、负责招聘工作,应聘人员的预约,接待及面试;
2、责组织企业文化建设工作,包括公司庆典、年会安排、会务组织、文体活动安排等;
3、负责离职员工的善后处理工作,包括办公用品、钥匙、出勤核算、离职证明、合同解除等;
4、负责企业资产配置(包括办公设备、办公用品)的管理工作,包括清点、维护、登记等;
5、负责部门一些日常行政事务,配合上级做好人事方面的工作。

岗位要求:
1、具有较强的沟通能力及文字功底;
2、有极强的工作主动性、责任心强、性格开朗;
3、形象气质佳,有星级酒店接待工作经验者优先。

我们的福利:
全面的福利体系、个性化的发展计划,人性化管理、新岗位锻炼,业绩奖励、核心团队股权激励,提供食宿、带薪年假 、节日礼物。

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应聘截至日期:2020-12-31
QA经理

岗位职责:

1、熟练掌握国内外注册法规要求及各项研究指导原则;
2、负责药品生产的质量保证相关管理工作;
3、熟练GMP、欧盟、FDA系列标准、国内外现行相关政策法规要求;
4、在公司的质量管理体系下,不断建立并完善质量保证相关的制度和流程,确保质量管理工作的合规、高效,并不断提升;
5、协助分管领导做好药品的质量发展规划及年度计划的制定工作。

岗位要求:
1、有5年以上药品生产企业质量管理经验,GMP知识与现场质量管理经验;
2、熟悉生产上下游质量控制风险要点并有丰富的处理经验,有跨国公司全面药品质量管理经验者或有通过欧美国家GMP认证经验;
3、具备良好的沟通协调能力和较强的英文听、说、读、写能力。

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应聘截至日期:2020-12-31
药物分析专员

岗位职责:

1、负责制定分析方案,并合理安排试验(包括起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证)
2、参与并监督药物分析部分的各项试验,并保证实验数据的准确性;协助参与其他部门的技术支持(如:立项评估、现场答疑)
3、独立撰写质量研究相关的注册资料和专业技术资料;
4、维护和保养实验室分管的仪器设备;
5、负责质量研究实验记录等原始数据执行规范和试验室安全操作,负责研究资料制定及复核。

任职要求:
1、在药企新药研发中心负责质量研究部分,有新药申报经验,能独立撰写新药申报材料(质量相关部分);
2、药物分析或分析化学相关专业毕业;熟练阅读药物分析方面的英文文献;
3、熟悉药物研发相关指导原则,能够提出药物质量研究的策略,通晓药物分析方法的原理、适用范围、方法学研究思路;
4、对质量研究的数据完整性、记录规范性、试验偏差处理、试验结论等有深刻认知和理解。

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应聘截至日期:2020-12-31
科研专员

岗位职责:

1、根据研发项目安排,能独立或指导下完成研发设计、相关实验、记录、分析与处理实验结果,并撰写科研总结报告;
2、协助管理和维护实验设施设备、试剂及耗材,完成相关辅助工作任务;
3、完成上级交予的其他工作任务。

任职要求:
1、无机非金属专业(玻璃方向优先)、药学、药物化学、药物分析、制药工程等相关专业;
2、热爱研发工作,踏实细致,责任心强,具有一定的英语阅读能力,有较强的查找及阅读相关中英文文献、专利的能力,并善于归纳总结和提炼,有较强的文档撰写能力;
3、有较强的沟通、动手能力和团队协作精神;
4、应届毕业生、实习生优先。

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简历投递邮箱:sha.nie@nrtmedtech.com

应聘截至日期:2020-12-31

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